Zai Lab Zocilurtatug Pelitecan + Atezolizumab 第1b相試験で1L ES-SCLCにおける81.8%のORRを示す

Zai Labは、zocilurtatug pelitecan（zoci）＋atezolizumabの第1b相試験で、初回治療のES-SCLCにおいて81.8%の確定ORR、81.9%の6ヶ月無増悪生存率、10ヶ月中央追跡期間でmPFS/mDOR未到達という良好なデータを報告しました。本レジメンは忍容性が高く、zoci関連のGrade ≥3 AEは9.1%でした。これにより2026年末までにzoci＋IOのグローバル第3相試験を開始する根拠が得られました。

主要事実

提出: 2026年10月23日 10:33
イベント: トップライン結果
方向: ポジティブ
企業: ZLABZai Lab
アセット: zocilurtatug pelitecan
出典: 企業プレスリリース
信頼度: 出典あり
ORR: 81.8% (27/33)
mDOR: 未到達
mPFS: 未到達（中央追跡期間10ヶ月）
6ヶ月PFS率: 81.9%
Grade 3以上のzoci関連有害事象: 9.1% (3/33)

出典の抜粋

Zai LabのZocilurtatug Pelitecan（Zoci、旧ZL-1310）は、初回治療の進展期小細胞肺がんにおいて高い奏効率、良好な持続性および忍容性の高い安全性プロファイルを示す Zai LabのZocilurtatug Pelitecan（Zoci、旧ZL-1310）は、初回治療の進展期小細胞肺がんにおいて高い奏効率、良好な持続性および忍容性の高い安全性プロファイルを示す Zai LabのZocilurtatug Pelitecan（Zoci、旧ZL-1310）は、初回治療の進展期小細胞肺がんにおいて高い奏効率、良好な持続性および忍容性の高い安全性プロファイルを示す推奨第3相用量（RP3D）1.6 mg/kgのzoci＋atezolizumabは、確定客観的奏効率81.8%（27/33）および推定6ヶ月無増悪生存率

企業プレスリリース