Monte Rosa Therapeutics, ASCVD 위험 대상자에서 MRT-8102에 대한 GFORCE-1 1상 톱라인 긍정적 결과를 보고

MRT-8102는 비만이면서 CVD 위험이 높은 대상자에서 강력한 NEK7 분해를 달성하고 여러 주요 ASCVD 병인 인자(DAMPs, IL-1β, hsCRP, fibrinogen, Lp(a))를 건강한 지원자 수준으로 정상화했습니다. 이 약물은 SAE가 없고 감염 위험 증가가 없어 안전하고 잘 견디는 것으로 나타났습니다. 이번 톱라인 결과는 용량 선택에 정보를 제공하며 관상동맥질환(GFORCE-2, 2027년 상반기), 통풍(GEMINI-1, 2026년 4분기/2027년 1분기), 화농성한선염(GALAXY-1, 2027년 상반기)에 대한 계획된 2상 시작을 가능하게 합니다.

핵심 사실

제출: 2026년 10월 1일 오전 11:38
이벤트: 탑라인 결과
방향: 긍정적
기업: GLUE몬테 로사
자산: MRT-8102
출처: SEC 8-K
신뢰도: 출처 확인
SAA 감소: 51%
IL-6 감소: 54%
HMGB1 감소: 40% (상위 사분위)
IL-1b 감소: 37% (상위 사분위)
hsCRP 감소: 85%
NEK7 분해: 80-90% 중앙값 감소
S100A12 감소: 46%
fibrinogen 감소: 28%
calprotectin 감소: 56%
lipoprotein a 감소: 24%

출처 발췌

EX-99.1 2 glue-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Monte Rosa Therapeutics, CVD 위험이 높은 대상자에서 ASCVD의 주요 병인 인자를 정상화하는 GFORCE-1 1상 연구에서 MRT-8102에 대한 긍정적 결과를 발표 CVD 위험이 높은 비만 대상자에서 NLRP3/IL-1 매개 염증 질환 치료를 위해 개발 중인 NEK7 표적 분자 접착제 분해제인 MRT-8102는 국소 플라크 염증, 혈전증, 전신 염증의 여러 죽상경화성 심혈관질환(ASCVD) 병인 인자를 정상화했습니다 5mg, 20mg, 40mg 1일 1회 용량 수준 전반에서 강력하고 지속적인 NEK7 분해가 관찰되었으며 세 용량 모두에서 유사한 바이오마커 감소가 나타났습니다 HMGB1, calprotectin, S100A12, SAA, 손상 관련 분자

SEC 8-K