1차 출처 기록
결정급탑라인 결과
Kairos Pharma, ENV-105 + 아팔루타미드의 mCRPC 대상 2상 중간 PFS 데이터에서 긍정적 결과 보고
Kairos Pharma는 mCRPC 환자를 대상으로 진행 중인 ENV-105와 아팔루타미드 병용 요법 대 아팔루타미드 단독 요법의 2상 시험에서 통계적으로 유의미한 중간 PFS 이득(17.7개월 대 2개월, P=0.0008)을 발표했습니다. 회사는 1차 안드로겐 신호 억제제 치료 후 PSA 상승 직후 환자를 조기에 등록하도록 프로토콜을 수정했으며, 이제 엔잘루타미드 +/- ENV-105로 무작위 배정하여 2027년 4분기 또는 그 이전에 시험 완료를 목표로 하고 있습니다.
핵심 사실
출처 발췌
EX-99.1 2 ex99-1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Kairos Pharma, 전이성 전립선암 대상 2상 시험에서 ENV-105의 긍정적이고 통계적으로 유의미한 중간 효능 데이터 보고 로스앤젤레스 — 2026년 10월 6일 — Kairos Pharma, Ltd.(NYSE American: KAPA)는 암의 약물 내성을 해결하는 임상 단계 바이오제약 회사로서, 오늘 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 ENV-105(카로투시맙)와 아팔루타미드를 병용 투여하는 진행 중인 2상 임상 시험에서 긍정적인 중간 효능 데이터를 발표했습니다. 중간 분석 결과, ENV-105와 아팔루타미드를 병용 투여한 모든 환자와 아팔루타미드 단독으로 투여한 환자 사이에 무진행 생존율(PFS)에서 통계적으로 유의미한 차이가 나타났습니다. 중앙 PFS
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2026년 9월 23일
오후 12:00
KAPAKairos Pharma, Ltd.Kairos Pharma, KROS-101을 Discovery on Target 컨퍼런스에서 발표할 예정