1차 출처 기록

결정급임상시험 등록 변경

Nurix: DAYBreak CLL-306 3상 시험에서 bexobrutideg 대 pirtobrutinib 첫 환자 등록

글로벌 등록 3상 DAYBreak CLL-306 시험에서 첫 환자가 등록되었으며, 이는 bexobrutideg의 첫 3상 연구입니다. 무작위 배정 연구는 이전에 공유결합 BTK 억제제 치료를 받은 재발/불응성 CLL/SLL 환자 620명을 대상으로 bexobrutideg와 pirtobrutinib를 직접 비교하며, 이중 일차 평가변수는 ORR과 PFS입니다.

핵심 사실

제출
2026년 8월 4일 AM 05:00
이벤트
임상시험 등록 변경
방향
중립
신뢰도
출처 확인
용량
1일 1회 경구 600 mg
무작위 배정
1:1
등록 목표
620명 환자
이중 일차 평가변수
ORR 및 PFS

출처 발췌

Nurix Therapeutics, 재발/불응성 만성 림프구성 백혈병/소림프구성 림프종에서 bexobrutideg의 등록 3상 DAYBreak CLL-306 시험 첫 환자 등록 발표 BRISBANE, Calif., Aug. 04, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NRIX)는 오늘 이전에 공유결합 BTK 억제제를 투여받은 재발/불응성 만성 림프구성 백혈병/소림프구성 림프종(CLL/SLL) 환자를 대상으로 Bruton’s tyrosine kinase(BTK)의 잠재적 최우수 표적 단백질 분해제인 bexobrutideg를 평가하는 글로벌 3상 DAYBreak CLL-306 연구(NCT07516093)에 첫 환자가 등록되었음을 발표했습니다. 글로벌 연구는 Nurix와 Roche 간 협력 하에 진행되며 bex

회사 보도자료