1차 출처 기록
결정급탑라인 결과
Tvardi, TTI-109 전구약물의 긍정적인 1상 탑라인 결과 보고
1상 데이터는 TTI-109가 TTI-101로 빠르게 전환되어 동등한 노출을 달성하고, TTI-101 대비 설사 지속 기간이 현저히 단축(0.46일 대 3.35일)되었음을 확인했습니다. 탐색적 약력학 분석에서는 STAT3 매개 Th17, Tfh 및 B세포 집단이 최대 60% 감소하는 것으로 나타났습니다. 회사는 IND 승인 및 추가 자금 확보를 전제로 TTI-109를 피부과 및 위장관계 적응증으로 진출시킬 계획입니다.
핵심 사실
출처 발췌
EX-99.1 2 tm2619879d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Tvardi Therapeutics의 TTI-109 1상 연구 전구약물 설계 확인, 내약성 개선 및 STAT3 표적 관여 약력학적 증거 제시 TTI-109는 내약성 개선 및 질환 관련 STAT3 매개 면역세포 집단(Th17, T follicular helper(Tfh), B세포)에서 의미 있는 감소를 보이며 TTI-101과 동등한 노출을 제공했습니다. 회사는 추가 자금 확보를 전제로 TTI-109를 STAT3 매개 피부과 및 위장관계(GI) 질환으로 진출시킬 계획입니다. 회사는 오늘 7월 7일 오전 8시 30분(ET)에 투자자 웹캐스트를 개최합니다. HOUSTON, TX – 2026년 7월 7일 -- Tvardi Therapeutics, Inc. (“Tvardi” 또는 “회사”) (NASDAQ: TVRD)는 경구용 신약 개발에 주력하는 임상 단계 바이오의약품 회사입니다.