Voyager Therapeutics: FDA, VY1706 타우 침묵 유전자 치료제 IND 승인

FDA가 VY1706에 대한 IND를 승인하여, 회사가 타우 병리가 확인된 초기 AD 환자를 대상으로 한 최초 인간 대상, 다기관, 공개 라벨, 용량 증량 시험을 진행할 수 있게 되었습니다. 투여는 2026년 하반기에 시작될 예정이며, 최대 18명의 참가자가 3개 코호트에 걸쳐 단회 정맥 투여를 받게 됩니다.

핵심 사실

제출: 2026년 6월 1일 PM 12:00
이벤트: 신청 접수
방향: 긍정적
기업: VYGR보이저
자산: VY1706
출처: SEC 8-K
신뢰도: 출처 확인

출처 발췌

false 0001640266 0001640266 2026-06-01 2026-06-01 iso4217:USD xbrli:shares iso4217:USD xbrli:shares UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of The Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of Earliest Event Reported): June 1, 2026 Voyager Therapeutics, Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 001-37625 46-3003182 (State or other jurisdiction of incorporation) (Commission File Number) (I.R.S. Employer Identification No.) 75 Hayden Avenue Lexington , Massachusetts 02421 (Address of principal executive offices) (Zip Code) Registrant’s telephone number, including area code ( 857 ) 259-5340 Not Applicable (Former name, former address and

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