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Alumis: ONWARD3 mostra 54% PASI 100 em 48 semanas para envudeucitinib
Os dados de extensão de longo prazo do ONWARD3 demonstram que 54% dos pacientes alcançaram clareamento cutâneo completo (PASI 100) e 75% alcançaram PASI 90 após até 48 semanas de tratamento contínuo, reforçando os resultados principais de Fase 3 e apoiando a submissão planejada do NDA no Q4 2026.
Fatos principais
- Arquivado
- 13 de ago. de 2026, 20:07
- Evento
- Resultados topline
- Direção
- Positivo
- Empresa
ALMSAlumis- Ativo
- envudeucitinib
- Fonte
- SEC 8-K
- Confiança
- Com fonte
- pasi 90 sem16
- 59,9%, 53,1%
- pasi 90 sem24
- 68,0%, 62,1%
- dlqi 0/1 sem12
- ~50%
- pasi 100 sem16
- 29,4%, 27,7%
- pasi 100 sem24
- 41,0%, 39,5%
- ss-pga 0/1 sem24
- ~75%
- melhora itch nrs sem16
- >4 pontos
Trecho da fonte
EX-99.1 2 alms-20260813xex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Alumis Reports Second Quarter 2026 Financial Results and Highlights Recent Achievements – ONWARD3: 54% of patients reached complete skin clearance (PASI 100) at 48 weeks, positioning envudeucitinib to set a new standard in PsO – – Alumis remains on track to submit its New Drug Application to FDA for envudeucitinib in moderate-to-severe plaque psoriasis (PsO) in Q4 2026 – – Potentially pivotal Phase 2b LUMUS topline data for envudeucitinib in SLE anticipated in Q3 2026 – SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., August 13, 2026 – Alumis Inc. (Nasdaq: ALMS) , a late-stage biopharmaceutical company developing next-generation targeted therapies for patients with immune-mediated diseases, today reported financial results for the quar