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Arcturus ARCT-032 Fase 2 interina mostra redução de muco em CF Classe I
Dados interinos da Fase 2 de seis adultos com CF Classe I tratados com 10 mg de ARCT-032 por 28 dias mostraram reduções de tampões e volume de muco em quatro dos seis participantes em HRCT aprimorada por IA. A análise exploratória de FEV1 sugeriu melhora direcional da função pulmonar. A empresa planeja iniciar um estudo de segurança e eficácia preliminar de 12 semanas em até 20 participantes com CF no primeiro semestre de 2026.
Fatos principais
- Arquivado
- 22 de out. de 2025, 11:50
- Evento
- Resultados topline
- Direção
- Positivo
- Empresa
ARCTArcturus Therapeutics- Ativo
- ARCT-032
- Fonte
- SEC 8-K
- Confiança
- Com fonte
- aumento ppFEV1
- 3.8% absoluto, 5.1% relativo (exploratório)
- redução de tampão mucoso
- 4/6 participantes
- redução de volume mucoso
- 4/6 participantes
Trecho da fonte
EX-99.1 2 e664913_ex99-1.htm EX-99.2 3 e664913_ex99-2.htm Arcturus Therapeutics fornece dados interinos da Fase 2 para o programa de Fibrose Cística (CF) ARCT-032 geralmente seguro e bem tolerado Tendências significativas de atividade clínica observadas via tomografias computadorizadas de alta resolução Após apenas 28 dias de tratamento com ARCT-032 (10 mg), 4 de 6 participantes com CF Classe I exibiram redução encorajadora do número de tampões de muco e volume de muco Estudo de 12 semanas recrutando até 20 participantes com CF planejado para iniciar no primeiro semestre de 2026 SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)—21 de outubro de 2025-- Arcturus Therapeutics Holdings Inc. (a “Empresa”, “Arcturus”, Nasdaq: ARCT), uma empresa comercial de medicamentos de RNA mensageiro focada no desenvolvimen