ARCT Arcturus Therapeutics

Arcturus Reports Positive Interim Phase 2 Data for ARCT-810 in OTC Deficiency

A Arcturus anunciou resultados intermédios encorajadores da Fase 2 para o ARCT-810 na deficiência de OTC, mostrando que foi geralmente seguro e bem tolerado, ao mesmo tempo que reduzia/mantinha os níveis de amoníaco e glutamina em jejum dentro dos intervalos normais. A empresa também planeia integrar o candidato de próxima geração ARCT-2601 (utilizando LUNAR 2.0) no estudo de Fase 2 em curso perto do final de 2026, após feedback favorável da FDA.

Arcturus (ARCT) to Present ARCT-810 Phase 2 Data in OTC Deficiency on 2026-09-23

A Arcturus irá organizar uma apresentação virtual em 23 de setembro de 2026, fornecendo uma visão geral do programa clínico de Fase 2 do ARCT-810 para deficiência de ornitina transcarbamilase (OTC) e da sua plataforma de terapêuticas hepáticas de mRNA. Um comunicado de imprensa resumindo a apresentação será emitido com antecedência. O especialista Marshall Summar, M.D. participará.

Arcturus ARCT-032 Fase 2 interina mostra redução de muco em CF Classe I

Dados interinos da Fase 2 de seis adultos com CF Classe I tratados com 10 mg de ARCT-032 por 28 dias mostraram reduções de tampões e volume de muco em quatro dos seis participantes em HRCT aprimorada por IA. A análise exploratória de FEV1 sugeriu melhora direcional da função pulmonar. A empresa planeja iniciar um estudo de segurança e eficácia preliminar de 12 semanas em até 20 participantes com CF no primeiro semestre de 2026.