PRLD Prelude Therapeutics

Prelude Therapeutics recebe autorização da FDA para IND de PRT13722

A FDA autorizou o IND para PRT13722, um degradador seletivo oral de KAT6A de primeira classe para câncer de mama HR+/HER2-. O estudo de Fase 1 deve começar a recrutar pacientes no 4T 2026. Isso avança o programa do desenvolvimento pré-clínico para o clínico.

Prelude Therapeutics recebe autorização da FDA para o IND de PRT12396

A FDA autorizou o IND para PRT12396, um inibidor mutante-seletivo de JAK2V617F, no 1º trimestre de 2026. Um estudo de Fase 1 em policitemia vera de alto risco e mielofibrose de risco intermediário/alto está previsto para iniciar até o 2º trimestre de 2026. O programa está sujeito a um acordo exclusivo de opção com a Incyte.

Prelude Therapeutics recebe autorização da FDA para o IND de PRT12396

A FDA autorizou o IND para PRT12396, um inibidor seletivo de JAK2V617F mutante. O estudo de Fase 1 em policitemia vera de alto risco e mielofibrose de risco intermediário/alto agora está autorizado a prosseguir. A primeira dosagem em pacientes está prevista para o 2T 2026.