Biofarma · Aprovações da FDA · Ação

CCCC C4 Therapeutics

C4 Therapeutics Inc é uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico dedicada a cumprir a promessa da ciência de degradação de proteínas direcionada para criar uma nova geração de medicamentos que transformam a vida dos pacientes. A Empresa está avançando programas de oncologia direcionada através de estudos clínicos e…

Ativos registrados: cemsidomide

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Calendário de catalisadores

Catalisadores com data de CCCC, incluindo os decididos recentemente.

junho de 2027

jun. 2027

~ jun. 2027

CCCCC4 Therapeutics

C4 Therapeutics Apresenta Dados de Biomarcadores de Cemsidomida no IMS 2026; Dados de Combinação da Fase 1b Esperados para Meados de 2027

Resultados de ensaioSEC 8-KApenas o mês

março de 2030

mar. 2030

~ mar. 2030

CCCCC4 Therapeutics

cemsidomide: estudo de Fase 2 NCT07284758 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

Eventos recentes na fonte

Todos os eventos na fonte de CCCC, mais recentes primeiro.

Fluxo instantâneo — os eventos aparecem assim que são arquivados.

Nível de decisãoRelevanteNotávelMenor

30 de out. de 2026

15:20

CCCCC4 Therapeutics

cemsidomide · Atualização do registo NCT07284758

países: {'total_sites': 21, 'us_sites': 20} → {'total_sites': 60, 'us_sites': 25}

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov

25 de set. de 2026

11:04

CCCCC4 Therapeutics

C4 Therapeutics Apresenta Dados de Biomarcadores de Cemsidomida na IMS 2026; Dados de Combinação da Fase 1b Esperados para Meados de 2027

A C4 Therapeutics apresentou novos dados de biomarcadores do ensaio de Fase 1 de cemsidomida + dexametasona e dados iniciais dos dois primeiros pacientes no ensaio de Fase 1b de cemsidomida + elranatamab na 23.ª Reunião Anual da IMS. A dose de 75 µg no ensaio de Fase 1b foi declarada segura, permitindo o avanço para coortes de escalonamento de dose e expansão. Os dados de todas as coortes no ensaio de Fase 1b são agora esperados para meados de 2027.

Apresentação em congressoSEC 8-K

11 de jun. de 2026

11:04

CCCCC4 Therapeutics

C4 Therapeutics apresenta dados da Fase 1 de cemsidomide na EHA 2026

C4 Therapeutics apresentou dados atualizados da Fase 1 de cemsidomide mais dexametasona em pacientes com MMRL fortemente pré-tratados na EHA 2026. A RP2D de 100 µg alcançou uma ORR de 53% com respostas em aprofundamento e negatividade de MRD; o medicamento foi bem tolerado sem descontinuações relacionadas a cemsidomide.

Apresentação em congressoSEC 8-K