Enanta relata resultados positivos de topo de linha da Fase 2b RSVHR para zelicapavir

O estudo RSVHR Fase 2b atingiu os principais endpoints secundários, demonstrando resolução mais rápida e clinicamente significativa dos sintomas e menores taxas de hospitalização versus placebo em adultos de alto risco com RSV. Esses resultados que permitem a Fase 3 apoiam o desenvolvimento adicional de zelicapavir como o primeiro antiviral com benefício demonstrado nessa população ambulatorial.

Fatos principais

Arquivado: 17 de nov. de 2025, 21:15
Evento: Resultados topline
Direção: Positivo
Empresa: ENTAEnanta
Ativo: zelicapavir
Fonte: SEC 8-K
Confiança: Com fonte
segurança: favorável, bem tolerado
redução de hospitalização: menor vs placebo
benefício de resolução de sintomas: 2,2 dias no geral, 6,7 dias na população HR3

Trecho da fonte

EX-99.1 2 enta-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Enanta Pharmaceuticals Reports Financial Results for its Fiscal Fourth Quarter and Year -Ended September 30, 2025 • Announces EPS-3903, an Oral, Once-Daily STAT6 Inhibitor Development Candidate with Rapid, Continuous and Complete (>90%) In Vivo pSTAT6 Suppression and Efficacy Comparable to Dupilumab in Asthma and Atopic Dermatitis Disease Models • Announces EDP-978, an Oral, Once-Daily KIT Inhibitor Clinical Candidate with Plans to File an Investigational New Drug Application in Q1 2026 • Reported Positive Topline Data for RSVHR, a Phase 2b Study of Zelicapavir in High-Risk Adults Infected with Respiratory Syncytial Virus (RSV) • Strong Financial Position Ending Fiscal 2025 with $188.9 Million in Cash, Cash Equivalents and Market

SEC 8-K