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Nível de decisãoAprovação da FDA

Johnson & Johnson: FDA aprova a Plataforma Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF

A FDA aprovou a Plataforma Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF, permitindo a administração de energia de radiofrequência e de campo pulsado através de um único cateter. A plataforma integra-se ao ecossistema CARTO e é indicada para ablação de fibrilação atrial. Os primeiros procedimentos nos EUA devem começar neste verão após um lançamento comercial gradual.

Fatos principais

Arquivado
8 de jul. de 2026, 11:45
Evento
Aprovação da FDA
Direção
Positivo
Confiança
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Johnson & Johnson anuncia a aprovação da FDA para a Plataforma Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF Johnson & Johnson anuncia a aprovação da FDA para a Plataforma Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF Johnson & Johnson anuncia a aprovação da FDA para a Plataforma Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF A Plataforma Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF reúne energia de campo pulsado e de radiofrequência em um único cateter. Integrada ao ecossistema CARTO, a plataforma oferece aos médicos maior versatilidade para personalizar o tratamento com base na anatomia do paciente e na complexidade do caso. i A Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) anunciou hoje que a U.S. Food and Drug Administration (FDA) aprovou a Plataforma Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF (DE STSF), uma solução integrada de ablação

Comunicado da empresa