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Lantern Pharma: FDA aprova IND 179145 para ensaio STAR-001 Fase 1 pediátrico de tumores do SNC
A FDA aprovou o IND para um ensaio multicêntrico planejado de Fase 1 de STAR-001 (LP-184) em crianças com tumores do SNC recidivados/refratários. O protocolo permite monoterapia e combinação com espironolactona em ATRT, DIPG, GBM, meduloblastoma e ependimoma. O estudo será conduzido com a rede POETIC de 14 centros acadêmicos.
Fatos principais
- Arquivado
- 27 de mar. de 2026, 11:29
- Evento
- Alteração no registro do ensaio
- Direção
- Positivo
- Empresa
LTRNLantern Pharma Inc.- Ativo
- STAR-001
- Confiança
- Com fonte
- valor p
- 0.0018
- aumento apoptótico
- 3- a 5 vezes
- extensão da sobrevida mediana
- 181% (27 a 76 dias)
Trecho da fonte
Lantern Pharma e Starlight Therapeutics Anunciam Aprovação da FDA do IND para um Ensaio Planejado de Fase 1 em Câncer Pediátrico do SNC de STAR-001 Lantern Pharma e Starlight Therapeutics Anunciam Aprovação da FDA do IND para um Ensaio Planejado de Fase 1 em Câncer Pediátrico do SNC de STAR-001 Lantern Pharma e Starlight Therapeutics Anunciam Aprovação da FDA do IND para um Ensaio Planejado de Fase 1 em Câncer Pediátrico do SNC de STAR-001 O Ensaio Multicêntrico Planejado de Fase 1 Avaliará STAR-001 como Monoterapia e em Combinação com Espironolactona em Crianças com Malignidades do SNC Recidivadas ou Refratárias, Incluindo ATRT, DIPG, GBM, Meduloblastoma e Ependimoma Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN) e sua subsidiária integral focada em oncologia do SNC Starlight Therapeutics anun