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Nível de decisãoResultados topline
Pfizer: Fase 2 FOURLIGHT-1 com resultados positivos para atirmociclib em câncer de mama metastático HR+/HER2- de segunda linha
O estudo randomizado de Fase 2 FOURLIGHT-1 atingiu seu endpoint primário de sobrevida livre de progressão, demonstrando uma redução estatisticamente significativa de 40% no risco de progressão ou morte (HR 0.60, p=0.0007) em comparação com o controle em pacientes que progrediram logo após terapia anterior com inibidor de CDK4/6. Os dados apoiam o avanço do atirmociclib para cenários metastáticos de primeira linha e estágios iniciais, com um estudo de Fase 3 de primeira linha já em andamento.
Fatos principais
- Arquivado
- 17 de mar. de 2026, 10:45
- Evento
- Resultados topline
- Direção
- Positivo
- Empresa
PFEPfizer- Ativo
- atirmociclib
- Confiança
- Com fonte
- p
- 0.0007
- HR
- 0.60 (IC 95%: 0.440, 0.825)
- taxa de descontinuação
- 6.4%
Trecho da fonte
Pfizer Anuncia Resultados Positivos de Fase 2 para Inibidor de CDK4 de Próxima Geração, Atirmociclib, em Câncer de Mama Metastático de Segunda Linha Pfizer Anuncia Resultados Positivos de Fase 2 para Inibidor de CDK4 de Próxima Geração, Atirmociclib, em Câncer de Mama Metastático de Segunda Linha Pfizer Anuncia Resultados Positivos de Fase 2 para Inibidor de CDK4 de Próxima Geração, Atirmociclib, em Câncer de Mama Metastático de Segunda Linha Endpoint primário atingido no primeiro estudo randomizado de Fase 2, FOURLIGHT-1, mostrando uma redução de 40% no risco de progressão da doença ou morte com perfil de segurança gerenciável Mais de 90% dos pacientes iniciaram atirmociclib dentro de 3 meses após terapia anterior com inibidor de CDK4/6 Resultados fortalecem a confiança no atirmocicl