Registro de fonte primária
A PMV concluiu o recrutamento de pacientes com câncer de ovário resistente/refratário a platina para a análise primária na porção de monoterapia da Fase 2 do ensaio PYNNACLE. A empresa agora planeja submeter um NDA para aprovação acelerada do rezatapopt nesta indicação no primeiro trimestre de 2027.
EX-99.1 2 pmvp-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 PMV Pharmaceuticals Reports Second Quarter 2026 Financial Results and Corporate Highlights • Enrollment of platinum-resistant/refractory ovarian cancer patients for the primary analysis in the Phase 2 monotherapy portion of the PYNNACLE clinical trial completed • Rezatapopt NDA submission for platinum-resistant/refractory ovarian cancer planned in first quarter of 2027 • Cash, cash equivalents, and marketable securities of $79.4 million as of June 30, 2026 providing expected cash runway through second quarter of 2027 PRINCETON, N.J., August 14, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- PMV Pharmaceuticals, Inc. (“PMV Pharma” or the “Company”; Nasdaq: PMVP), a precision oncology company pioneering the discovery and development of small molecule t
rezatapopt · atualização do registro NCT04585750
PMVP: Rezatapopt recebe Designação de Medicamento Órfão da FDA para câncer de ovário TP53 Y220C
PMVP: rezatapopt recebe Designação de Medicamento Órfão da FDA para cancro do ovário TP53 Y220C
PMV Pharma: Dados da Fase 2 PYNNACLE na AACR-NCI-EORTC 2025