Rapport Therapeutics acelera o início da Fase 3 do RAP-219 para o 2T 2026

Aprovação da FDA após reunião de Fim da Fase 2 permite que o RAP-219 avance diretamente para ensaios registracionais em crises focais de início. A empresa está antecipando o início do programa de Fase 3 do 3T 2026 para o 2T 2026. Uma extensão de segurança a longo prazo em aberto já começou a recrutar pacientes do estudo de Fase 2a concluído.

Fatos principais

Arquivado: 7 de jan. de 2026, 12:30
Evento: Alteração no registro do ensaio
Direção: Positivo
Empresa: RAPPRapport Therapeutics
Ativo: RAP-219
Fonte: SEC 8-K
Confiança: Com fonte

Trecho da fonte

EX-99.1 2 rapp-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Rapport Therapeutics Announces Accelerated Initiation of RAP-219 Phase 3 Program, Expansion of Epilepsy Portfolio, and Continued Progress Across the Pipeline U.S. Food and Drug Administration (FDA) allows advancement of RAP-219 into registrational trials for focal onset seizures (FOS); accelerated initiation of Phase 3 program expected in the second quarter of 2026 On strength of RAP-219 Phase 2a FOS data, epilepsy portfolio expanded with new program in primary generalized tonic-clonic seizures (PGTCS) Phase 2 trial in bipolar mania, long-acting injectable, and other pipeline programs continuing to progress BOSTON and SAN DIEGO, January 7, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Rapport Therapeutics, Inc. (Nasdaq: RAPP) (“Rapport” or the “Compa

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