Registro de fonte primária
Dados atualizados da Fase 1a mostram taxa de doença estável de 71,4%, controlo da doença de 57,1% aos 3 meses, 35,7% aos 6 meses e 3 doentes sem progressão aos 12 meses em doentes muito pré-tratados. O objetivo primário de segurança foi atingido sem toxicidades limitantes da dose. Biomarcadores exploratórios suportam a ativação imunitária antitumoral.
A TransCode relata estabilização contínua da doença e duração prolongada do tratamento com TTX-MC138 no seguimento do ensaio clínico em curso da Fase 1a A TransCode relata estabilização contínua da doença e duração prolongada do tratamento com TTX-MC138 no seguimento do ensaio clínico em curso da Fase 1a Notícia fornecida por TransCode Therapeutics, Inc. 28 de set. de 2026, 08:04 ET Partilhar este artigo Partilhar para o X Partilhar este artigo Partilhar para o X Os dados clínicos atualizados reforçam a evidência de atividade antitumoral em doentes muito pré-tratados com tumores sólidos avançados Nos 14 doentes avaliáveis para eficácia: Taxa de doença estável de 71,4% 57,1% dos doentes tiveram controlo da doença durante três meses de terapia 36,7% mantiveram o controlo da doen
TransCode apresentará dados da Fase 1a do TTX-MC138 no Congresso ESMO 2026
TransCode (RNAZ) Recebe Concessões de Patente na Austrália e no Japão para Plataforma de Imuno-Oncologia de RNA