AbbVie: ЕК одобрила AQUIPTA (atogepant) для лечения острой мигрени

Европейская комиссия выдала регистрационное удостоверение на AQUIPTA (atogepant) 60 мг по требованию для острого лечения мигрени с аурой или без ауры у взрослых. Это второе показание в ЕС для atogepant, который уже был одобрен для ежедневного профилактического лечения у взрослых с ≥4 днями мигрени в месяц.

Ключевые факты

Подано: 2 июн. 2026 г., 08:00
Событие: Заключение EMA
Направление: Положительное
Компания: ABBVAbbVie
Актив: atogepant
Источник: Пресс-релиз компании
Достоверность: Подтверждено

Выдержка из источника

AbbVie объявляет об одобрении Европейской комиссией AQUIPTA® (atogepant) для острого лечения мигрени у взрослых AbbVie объявляет об одобрении Европейской комиссией AQUIPTA® (atogepant) для острого лечения мигрени у взрослых Информация предоставлена AbbVie 02 июня 2026, 04:00 ET Поделиться этой статьей Поделиться в X Поделиться этой статьей Поделиться в X AQUIPTA ® (atogepant) теперь одобрен в Европейском союзе для острого лечения мигрени у взрослых с аурой или без ауры, а также для профилактики мигрени у взрослых, у которых не менее четырех дней мигрени в месяц. Одобрение основано на ключевом исследовании фазы 3 ECLIPSE, которое показало, что AQUIPTA приводил к статистически значимому исчезновению боли через два часа по сравнению с плацебо во время первого приступа мигрени, с уст

Пресс-релиз компании