Запись из первоисточника
РешающееОдобрение FDA
AbbVie: FDA одобряет SKINVIVE by JUVÉDERM для коррекции морщин шеи
FDA выдала одобрение на SKINVIVE by JUVÉDERM для уменьшения горизонтальных морщин шеи у взрослых старше 21 года, что делает препарат первым и единственным инъекционным гиалуроновым наполнителем, показанным для этой цели. Теперь продукт имеет два одобренных показания, расширяя свою инструкцию от улучшения гладкости кожи щек (2023) до коррекции внешнего вида шеи. Коммерческая доступность ожидается позднее в 2026 году после завершения обучения специалистов.
Ключевые факты
- Подано
- 16 июн. 2026 г., 12:00
- Событие
- Одобрение FDA
- Направление
- Положительное
- Компания
ABBVAbbVie- Актив
- SKINVIVE by JUVÉDERM
- Источник
- Пресс-релиз компании
- Достоверность
- Подтверждено
- тяжелые нежелательные явления
- <5% (7/147)
- улучшение atnls через 1 мес
- 74,8% (78,5/105)
- улучшение atnls через 6 мес
- 66% (64/97)
Выдержка из источника
Allergan Aesthetics получает одобрение FDA США для SKINVIVE by JUVÉDERM® для улучшения внешнего вида шеи Allergan Aesthetics получает одобрение FDA США для SKINVIVE by JUVÉDERM® для улучшения внешнего вида шеи Информация предоставлена AbbVie 16 июня 2026, 08:00 ET Поделиться статьей Поделиться в X Поделиться статьей Поделиться в X SKINVIVE by JUVÉDERM ® теперь является первым и единственным инъекционным гиалуроновым наполнителем, одобренным для уменьшения горизонтальных морщин шеи, вызванных «техногенной шеей. 1 " Это второе одобренное FDA показание для SKINVIVE by JUVÉDERM ® , который с 2023 года одобрен для улучшения гладкости кожи щек у взрослых. 1 IRVINE, Calif. , 16 июня 2026 /PRNewswire/ -- Allergan Aesthetics, компания AbbVie (NYSE: ABBV ), сегодня объявила, что Управлени