Запись из первоисточника
РешающееПредварительные результаты
AbbVie: положительные предварительные данные фазы 3 CERVINO по etentamig при RRMM
В исследовании фазы 3 CERVINO были достигнуты обе первичные конечные точки: etentamig значительно улучшил ORR (74% против 45.7%) и PFS (HR 0.40) по сравнению со стандартной терапией у пациентов с RRMM после воздействия трёх классов препаратов. IDMC рекомендовал раскрыть ослепление исследования в связи с выраженной пользой. AbbVie планирует обсудить результаты с мировыми регуляторными органами для определения дальнейших шагов.
Ключевые факты
- Подано
- 3 сент. 2026 г., 13:15
- Событие
- Предварительные результаты
- Направление
- Положительное
- Компания
ABBVAbbVie- Актив
- etentamig
- Источник
- Пресс-релиз компании
- Достоверность
- Подтверждено
- ORR
- 74.0% против 45.7%
- HR по ОВ
- 0.48
- HR по ВБП
- 0.40
- ОВ 12 мес
- 87.9% против 72.0%
- CRS 1 степени
- 23.9%
- CRS 3 степени и выше
- 0%
- инфекции 5 степени
- 1.5% против 3.1%
Выдержка из источника
AbbVie объявляет о положительных предварительных результатах исследования фазы 3 CERVINO, показавших, что etentamig значительно улучшил частоту ответа и выживаемость без прогрессирования у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой AbbVie объявляет о положительных предварительных результатах исследования фазы 3 CERVINO, показавших, что etentamig значительно улучшил частоту ответа и выживаемость без прогрессирования у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой Информация предоставлена AbbVie 03 сен 2026, 09:15 ET Поделиться статьёй Поделиться в X Поделиться статьёй Поделиться в X Etentamig, исследуемый препарат, обеспечил значительно более высокую частоту объективного ответа (ORR, 74%) и снижение риска прогрессирования или смерти на 60% (выжи