Запись из первоисточника
РешающееПредварительные результаты
AbbVie lutikizumab: положительные итоговые результаты III фазы исследования INTREPID при гидрадените суппуративном
AbbVie сообщила, что лутикizumab достиг первичной конечной точки HiSCR75 на 16-й неделе по сравнению с плацебо в исследовании III фазы INTREPID. Также было достигнуто 8 ранжированных вторичных конечных точек, включая значимое улучшение боли в коже, связанной с ГС, на 8-й неделе.
Ключевые факты
- Подано
- 22 окт. 2026 г., 21:00
- Событие
- Предварительные результаты
- Направление
- Положительное
- Компания
ABBVAbbVie- Актив
- lutikizumab
- Источник
- Пресс-релиз компании
- Достоверность
- Подтверждено
- первичная конечная точка
- HiSCR75 на 16-й неделе
- вторичные конечные точки
- достигнуто 8 ранжированных вторичных конечных точек, включая боль в коже, связанную с ГС, на 8-й неделе
Выдержка из источника
AbbVie объявляет об итоговых результатах исследования III фазы INTREPID, показавших, что лутикizumab значительно улучшил признаки и симптомы заболевания у пациентов с гидраденитом суппуративным В исследовании III фазы INTREPID лутикizumab достиг первичной конечной точки — клинического ответа при гидрадените суппуративном 75 (HiSCR75) на 16-й неделе по сравнению с плацебо1. Лутикizumab достиг 8 ранжированных вторичных конечных точек, включая значимые улучшения боли в коже, связанной с ГС, на 8-й неделе и…