Запись из первоисточника
РешающееПредварительные результаты
Alkermes сообщает о положительных итоговых результатах фазы 1b для ALKS 7290 при СДВГ у взрослых
ALKS 7290, пероральный агонист рецептора орексина-2, продемонстрировал дозозависимое, клинически значимое улучшение по шкалам AISRS и CGI-S по сравнению с исходным уровнем у взрослых с СДВГ после 14 дней. Препарат в целом хорошо переносился, серьезных нежелательных явлений не было. Это обеспечивает клиническое доказательство концепции и поддерживает продолжающееся исследование фазы 2.
Ключевые факты
- Подано
- 21 сент. 2026 г., 11:10
- Событие
- Предварительные результаты
- Направление
- Положительное
- Компания
ALKSAlkermes- Актив
- ALKS 7290
- Источник
- SEC 8-K
- Достоверность
- Подтверждено
- AISRS 20 мг
- медиана снижения 14,0 балла
- AISRS 50 мг
- медиана снижения 19,0 баллов
- CGI-S 20 мг
- медиана снижения 1,0
- CGI-S 50 мг
- медиана снижения 2,0
Выдержка из источника
Alkermes объявляет о положительных результатах фазы 1b, демонстрирующих клиническое доказательство концепции для ALKS 7290 у взрослых с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) Alkermes объявляет о положительных результатах фазы 1b, демонстрирующих клиническое доказательство концепции для ALKS 7290 у взрослых с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) Alkermes объявляет о положительных результатах фазы 1b, демонстрирующих клиническое доказательство концепции для ALKS 7290 у взрослых с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) — ALKS 7290 — это первый агонист рецептора орексина-2, продемонстрировавший клинически значимое улучшение симптомов СДВГ у взрослых — — ALKS 7290 в целом хорошо переносился во всех протестированных дозах у здоровых добровольцев и