Запись из первоисточника
Начальные результаты фазы 1b для брезосирана (ALN-HTT02) продемонстрировали среднее снижение мутантного хантингтина в ЦСЖ на 60–64 % к 3-му месяцу (до 83 % у отдельных пациентов) с обнадеживающей безопасностью и потенциалом дозирования два раза в год. Alnylam планирует инициировать плацебо-контролируемое ключевое исследование в 2027 году после согласования с регуляторами. Данные были представлены на конгрессе EHDN и будут обсуждаться на круглом столе по РНК-интерференции 26 октября 2026 года.
Alnylam объявляет о положительных начальных данных фазы 1b для брезосирана (ALN-HTT02), демонстрирующих глубокое и устойчивое снижение уровня хантингтина при болезни Хантингтона Alnylam объявляет о положительных начальных данных фазы 1b для брезосирана (ALN-HTT02), демонстрирующих глубокое и устойчивое снижение уровня хантингтина при болезни Хантингтона Alnylam объявляет о положительных начальных данных фазы 1b для брезосирана (ALN-HTT02), демонстрирующих глубокое и устойчивое снижение уровня хантингтина при болезни Хантингтона - Начальные результаты фазы 1b показывают среднее снижение мутантного хантингтина в цереброспинальной жидкости на 60–64 % к 3-му месяцу с индивидуальным снижением до 83 % и обнадеживающей безопасностью и переносимостью с потенциалом дозирования два раза в год -