ALNY Alnylam

Alnylam расширяет целевой показатель набора в исследование TRITON-CM III фазы нукресирана при ATTR-CM до 2250 пациентов

Alnylam увеличил целевой показатель набора в событие-ориентированное исследование TRITON-CM III фазы нукресирана с 1750 до 2250 пациентов, обогащая выборку пациентами с ранней стадией заболевания. Компания по-прежнему ожидает вывода препарата на рынок к 2030 году при условии получения положительных данных и одобрения.

Alnylam сообщает положительные данные фазы 1b для брезосирана при болезни Хантингтона

Начальные результаты фазы 1b для брезосирана (ALN-HTT02) продемонстрировали среднее снижение мутантного хантингтина в ЦСЖ на 60–64 % к 3-му месяцу (до 83 % у отдельных пациентов) с обнадеживающей безопасностью и потенциалом дозирования два раза в год. Alnylam планирует инициировать плацебо-контролируемое ключевое исследование в 2027 году после согласования с регуляторами. Данные были представлены на конгрессе EHDN и будут обсуждаться на круглом столе по РНК-интерференции 26 октября 2026 года.

elebsiran · NCT05970289 обновление реестра

статус: ACTIVE_NOT_RECRUITING → COMPLETED; завершение: 2026-02 → 2026-01-23; страны: {'total_sites': 29, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 28, 'us_sites': 0}

Vir Biotechnology представит расширенные данные исследования фазы 2 SOLSTICE по препаратам элебсиран + тобевибарт на AASLD 2026

Vir Biotechnology представит расширенные результаты исследования фазы 2 SOLSTICE по комбинации элебсирана и тобевибарта при хроническом гепатите дельта, включая характер ответа HDV RNA до 96-й недели и трансляционное подисследование NK-клеток. Два устных доклада запланированы на 8 ноября 2026 года на The Liver Meeting 2026.