Биофарма · Одобрения FDA · Акция

VIR Vir Biotechnology

Vir Biotechnology Inc. — биофармацевтическая компания на стадии клинических испытаний, специализирующаяся на активации иммунной системы путем открытия и разработки лекарств для лечения серьезных инфекционных заболеваний и рака. Компания использует свои возможности в области открытия и инжиниринга антител в сочетании с …

Активы в базе: elebsiran, PRO-XTEN dual-masked T-cell engagers, VIR-5500

Календарь катализаторов

Датированные катализаторы VIR, включая недавно решённые.

декабрь 2026 г.

Недавние события из первоисточников

Все события из первоисточников по VIR, сначала новые.

Мгновенный поток — события появляются сразу после подачи.
РешающееСущественноеЗаметноеНезначительное
20 окт. 2026 г.
15:24
VIRVir Biotechnology

elebsiran · NCT05970289 обновление реестра

статус: ACTIVE_NOT_RECRUITING → COMPLETED; завершение: 2026-02 → 2026-01-23; страны: {'total_sites': 29, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 28, 'us_sites': 0}

Изменение в реестре исследованийClinicalTrials.govОткрыть запись2 обновления
14 окт. 2026 г.
12:35
VIRVir Biotechnology

Vir Biotechnology заключает партнерство с Gilead по двойным маскированным TCE PRO-XTEN для солидных опухолей

Vir Biotechnology заключила многоцелевую сделку о сотрудничестве и лицензировании с Gilead Sciences для открытия, оптимизации и продвижения трех новых кандидатов в двойные маскированные T-клеточные энгажеры PRO-XTEN, нацеленных на антигены солидных опухолей. Gilead получает эксклюзивные права на разработку и коммерциализацию полученных кандидатов, в то время как Vir занимается открытием с использованием своей платформы dAIsY и технологии маскирования PRO-XTEN.

Партнёрство / лицензионная сделкаSEC 8-KОткрыть запись1 обновление
8 окт. 2026 г.
12:38
VIRVir Biotechnology

Vir Biotechnology VIR-5500 получает designation ускоренного рассмотрения FDA для мКРРПЖ

FDA предоставило designation ускоренного рассмотрения VIR-5500 для поздних линий мКРРПЖ. VIR-5500 разрабатывается совместно с Astellas и в настоящее время находится на фазе 1, с запланированным началом исследований фазы 3 в 2027 году. Это designation предназначено для облегчения и ускорения разработки и рассмотрения.

Статус FDASEC 8-K1 обновление
5 окт. 2026 г.
20:05
VIRVir Biotechnology

Vir Biotechnology представит расширенные данные исследования фазы 2 SOLSTICE по препаратам элебсиран + тобевибарт на AASLD 2026

Vir Biotechnology представит расширенные результаты исследования фазы 2 SOLSTICE по комбинации элебсирана и тобевибарта при хроническом гепатите дельта, включая характер ответа HDV RNA до 96-й недели и трансляционное подисследование NK-клеток. Два устных доклада запланированы на 8 ноября 2026 года на The Liver Meeting 2026.

Презентация на конференцииПресс-релиз компании

Компании с близкой капитализацией

Компании того же сектора с капитализацией, ближайшей к VIR.

VIR Календарь FDA и катализаторы — Vir Biotechnology | Биофарма · Одобрения FDA | SimianX AI