Запись из первоисточника
РешающееПредварительные результаты
Arcturus: промежуточный анализ фазы 2 ARCT-032 показывает снижение количества слизи при муковисцидозе класса I
Промежуточные данные Phase 2 от шести взрослых пациентов с CF Class I, получавших 10 мг ARCT-032 в течение 28 дней, показали снижение количества и объёма слизистых пробок у четырёх из шести участников по данным AI-enhanced HRCT. Исследовательский анализ FEV1 указал на тенденцию к улучшению функции лёгких. Компания планирует начать 12-недельное исследование безопасности и предварительной эффективности с участием до 20 пациентов с CF в первой половине 2026 года.
Ключевые факты
- Подано
- 22 окт. 2025 г., 11:50
- Событие
- Предварительные результаты
- Направление
- Положительное
- Компания
ARCTArcturus Therapeutics- Актив
- ARCT-032
- Источник
- SEC 8-K
- Достоверность
- Подтверждено
- прирост ОФВ1
- 3.8% абсолютный, 5.1% относительный (исследовательский)
- уменьшение слизистых пробок
- 4/6 участников
- уменьшение объёма слизи
- 4/6 участников
Выдержка из источника
EX-99.1 2 e664913_ex99-1.htm EX-99.2 3 e664913_ex99-2.htm Arcturus Therapeutics Provides Interim Phase 2 Data for Cystic Fibrosis (CF) Program ARCT-032 generally safe and well tolerated Meaningful trends of clinical activity observed via high resolution CT scans After only 28 days of treatment with ARCT-032 (10 mg), 4 out of 6 Class I CF participants exhibited encouraging reduction of mucus plug number and mucus volume 12-week study enrolling up to 20 CF participants planned to begin first half of 2026 SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)—Oct 21, 2025-- Arcturus Therapeutics Holdings Inc. (the “Company”, “Arcturus”, Nasdaq: ARCT), a commercial messenger RNA medicines company focused on the development of liver and respiratory rare disease therapeutics and infectious disease vaccines, today an