ARCT Arcturus Therapeutics

Arcturus сообщает о положительных промежуточных результатах фазы 2 для ARCT-810 при дефиците OTC

Arcturus объявила об обнадеживающих промежуточных результатах фазы 2 для ARCT-810 при дефиците OTC, показавших, что препарат в целом безопасен и хорошо переносится, при этом снижая или поддерживая уровни аммиака и глутамина натощак в пределах нормальных диапазонов. Компания также планирует интегрировать кандидата следующего поколения ARCT-2601 (с использованием LUNAR 2.0) в текущее исследование фазы 2 ближе к концу 2026 года после благоприятного отзыва FDA.

Arcturus (ARCT) представит данные фазы 2 по ARCT-810 при дефиците OTC 2026-09-23

Arcturus проведет виртуальную презентацию 23 сентября 2026 года с обзором программы клинических исследований фазы 2 ARCT-810 при дефиците орнитинтранскарбамилазы (OTC) и своей платформы терапии на основе мРНК для печени. Пресс-релиз с кратким изложением презентации будет выпущен заранее. В мероприятии примет участие эксперт Маршалл Саммар, доктор медицины.

Arcturus: промежуточный анализ фазы 2 ARCT-032 показывает снижение количества слизи при муковисцидозе класса I

Промежуточные данные Phase 2 от шести взрослых пациентов с CF Class I, получавших 10 мг ARCT-032 в течение 28 дней, показали снижение количества и объёма слизистых пробок у четырёх из шести участников по данным AI-enhanced HRCT. Исследовательский анализ FEV1 указал на тенденцию к улучшению функции лёгких. Компания планирует начать 12-недельное исследование безопасности и предварительной эффективности с участием до 20 пациентов с CF в первой половине 2026 года.