Биофарма · Одобрения FDA · Акция

PRLD Prelude Therapeutics

Prelude Therapeutics Incorp — компания, специализирующаяся на прецизионной онкологии, разрабатывающая лекарства для пациентов с онкологическими заболеваниями, где существует высокая неудовлетворенная потребность. В портфеле компании представлены селективные деградаторы KAT6A и ингибиторы мутантного JAK2V617F JH2, новые…

Активы в базе: PRT12396, PRT13722

Запустить live-анализ PRLD Запустить ИИ-анализ 8 агентами Обзор акции Все события сектора →

Календарь катализаторов

Датированные катализаторы PRLD, включая недавно решённые.

октябрь 2026 г.

Только квартал

~ Только квартал

PRLDPrelude Therapeutics

Prelude Therapeutics получает разрешение FDA на IND для PRT13722

Результаты исследованияSEC 8-KТолько квартал

Недавние события из первоисточников

Все события из первоисточников по PRLD, сначала новые.

Мгновенный поток — события появляются сразу после подачи.

Заметное

10 сент. 2026 г.

11:29

PRLDPrelude Therapeutics

Prelude Therapeutics получила разрешение FDA на IND для PRT13722

FDA одобрила IND для PRT13722, первого в своем классе перорального селективного деградера KAT6A для лечения HR+/HER2- рака молочной железы. Ожидается, что исследование фазы 1 начнет набор пациентов в IV квартале 2026 года. Это переводит программу из доклинической стадии в клиническую разработку.

Статус FDASEC 8-K

Заметное

10 мар. 2026 г.

12:17

PRLDPrelude Therapeutics

Prelude Therapeutics получила разрешение FDA на IND для PRT12396

FDA одобрила IND для PRT12396, мутант-селективного ингибитора JAK2V617F, в 1 квартале 2026 года. Ожидается, что исследование фазы 1 у пациентов с высоким риском полицитемии вера и промежуточным/высоким риском миелофиброза начнется ко 2 кварталу 2026 года. Программа подпадает под эксклюзивное опционное соглашение с Incyte.

Статус FDASEC 8-K

Заметное

3 февр. 2026 г.

14:11

PRLDPrelude Therapeutics

Prelude Therapeutics получила разрешение FDA на IND для PRT12396

FDA одобрила IND для PRT12396, мутант-селективного ингибитора JAK2V617F. Фаза 1 исследования у пациентов с высоким риском полицитемии и промежуточным/высоким риском миелофиброза теперь разрешена к проведению. Начало дозирования первого пациента запланировано на Q2 2026.

Статус FDASEC 8-K