ABEO Abeona Therapeutics

Abeona сообщает о выручке ZEVASKYN за 2 квартал 2026 года и обновлении по коммерческой деятельности

Форма 8-K содержит обновление по коммерческой деятельности ZEVASKYN, включая выручку за 2 квартал в размере $11.4 млн (рост 31% кв/кв), пять пациентов, пролеченных во 2 квартале, и трое — в 3 квартале на текущий момент, а также расширение сети квалифицированных центров лечения до семи учреждений. Статус NTAP CMS был получен с 1 октября 2026 года для обеспечения доступа пациентов по программе Medicare.

Abeona завершила встречу Pre-IND по Т-клеточной терапии ABO-701 при раке предстательной железы

Компания провела встречу Pre-IND с FDA 3 июня 2026 года по ABO-701 — инженерной Т-клеточной терапии, нацеленной на PSMA при раке предстательной железы. Abeona продолжает планировать подачу IND в 2027 году, хотя официальные протоколы встречи ещё не получены, и FDA может запросить дополнительные данные перед принятием заявки.

Abeona лицензирует ABO-701 (PSMA-SIR-T™) для лечения рака предстательной железы

Abeona лицензировала ABO-701, новую инженерную Т-клеточную терапию, нацеленную на PSMA, у Angeles Therapeutics. Компания планирует подать IND и начать первые исследования на людях во второй половине 2027 года. Офтальмологические программы были деприоритизированы для фокусировки на этом новом активе.

Abeona: лечение первого пациента ZEVASKYN перенесено на 4Q 2025

Компания оптимизировала экспресс-анализ на стерильность после ложноположительного результата, который задержал выпуск произведенной партии. Сбор биопсий возобновился в ноябре 2025 года, что сдвинуло первое ожидаемое коммерческое лечение с более раннего срока на 4Q 2025. Компания заявляет, что по-прежнему выполняет цели по запуску в 2026 году.