QTTB Q32 Bio

AKB-097 · NCT06419205 обновление реестра

страны: {'total_sites': 2, 'us_sites': 1} → {'total_sites': 4, 'us_sites': 3}

Q32 Bio представляет результаты Part B исследования SIGNAL-AA препарата bempikibart на конгрессе EADV 2026

Q32 Bio представила подробные данные об эффективности за 36 недель, устойчивости эффекта в течение 16-недельного периода без приема препарата, биомаркерах, результатах биопсии и безопасности из открытой части B исследования SIGNAL-AA фазы 2a препарата bempikibart при тяжелой/очень тяжелой алопеции ареата. Данные подтверждают переход препарата bempikibart в программу, направленную на регистрацию, в первой половине 2027 года.

Q32 Bio представит данные по бемпикибарту из части B исследования SIGNAL-AA на конгрессе EADV 2026

Q32 Bio представит дополнительные результаты по эффективности и биомаркерам за 36 недель, а также первоначальные данные за 16-недельный период без препарата из части B исследования фазы 2a SIGNAL-AA по бемпикибарту при тяжелой или очень тяжелой алопеции ареата на конгрессе EADV 30 сентября 2026 года. Поздние устные и постерные презентации не меняют регуляторный путь, но предоставляют обновленные клинические данные о сохранении эффекта после прекращения лечения.

Akebia приобретает AKB-097, планирует корзинное исследование фазы 2 при редких заболеваниях почек

Akebia приобрела глобальные права на AKB-097 (тканеспецифичный C3d-Factor H fusion protein) у Q32 Bio и планирует начать открытое корзинное исследование фазы 2 по нескольким редким заболеваниям почек во второй половине 2026 года. Кроме того, Akebia инициировала исследование фазы 2 praliciguat при FSGS с набором до 60 пациентов в центрах США.