Биофарма · Одобрения FDA · Акция

AKBA Akebia

Akebia Therapeutics Inc. — это полностью интегрированная биофармацевтическая компания. Операционный сегмент компании представляет собой разработку и коммерциализацию новых терапевтических средств. Текущий портфель компании включает Auryxia (цитрат железа), препарат, одобренный и продаваемый в Соединенных Штатах для кон…

Активы в базе: AKB-097

Запустить live-анализ AKBA Запустить ИИ-анализ 8 агентами Все события сектора →

Календарь катализаторов

Датированные катализаторы AKBA, включая недавно решённые.

февраль 2028 г.

февр. 2028

~ февр. 2028

AKBAAkebia

AKB-097: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 2 NCT06419205 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.govТолько месяц

Недавние события из первоисточников

Все события из первоисточников по AKBA, сначала новые.

Мгновенный поток — события появляются сразу после подачи.

РешающееСущественноеЗаметноеНезначительное

1 окт. 2026 г.

15:24

AKBAAkebia

AKB-097 · NCT06419205 обновление реестра

страны: {'total_sites': 2, 'us_sites': 1} → {'total_sites': 4, 'us_sites': 3}

Изменение в реестре исследованийClinicalTrials.gov

1 дек. 2025 г.

12:08

AKBAAkebia

Akebia приобретает AKB-097, планирует корзинное исследование фазы 2 при редких заболеваниях почек

Akebia приобрела глобальные права на AKB-097 (тканеспецифичный C3d-Factor H fusion protein) у Q32 Bio и планирует начать открытое корзинное исследование фазы 2 по нескольким редким заболеваниям почек во второй половине 2026 года. Кроме того, Akebia инициировала исследование фазы 2 praliciguat при FSGS с набором до 60 пациентов в центрах США.

Изменение в реестре исследованийSEC 8-K