Запись из первоисточника
РешающееПредварительные результаты
AstraZeneca TAGRISSO + savolitinib Фаза 3 SAFFRON положительные итоговые результаты в пост-осимертиниб MET-driven EGFRm NSCLC
Исследование SAFFRON Фаза 3 достигло как первичной, так и ключевых вторичных конечных точек, продемонстрировав статистически значимое и клинически значимое улучшение ВБП (ОР 0.55) и ОВ (ОР 0.68, медиана увеличена на 4,9 месяца) по сравнению с химиотерапией у пациентов с гиперэкспрессией или амплификацией MET после прогрессирования на TAGRISSO. На основании этих результатов в FDA подана заявка на регистрацию нового лекарственного препарата.
Ключевые факты
- Подано
- 25 окт. 2026 г., 15:30
- Событие
- Предварительные результаты
- Направление
- Положительное
- Компания
AZNAstraZeneca- Актив
- osimertinib
- Источник
- Пресс-релиз компании
- Достоверность
- Подтверждено
- ОР ОВ
- 0.68 (95% ДИ 0.50-0.91; p=0.010)
- ОР ВБП
- 0.55 (95% ДИ 0.42-0.72; p<0.001)
- медиана ОВ
- 17,8 против 12,9 месяца
- медиана ВБП
- 7,6 против 5,4 месяца
Выдержка из источника
TAGRISSO® (osimertinib) в комбинации с саволитинибом снизил риск прогрессирования заболевания или смерти на 45% и риск смерти на 32% при MET-driven EGFR-мутированном раке легкого после прогрессирования на TAGRISSO TAGRISSO® (osimertinib) в комбинации с саволитинибом снизил риск прогрессирования заболевания или смерти на 45% и риск смерти на 32% при MET-driven EGFR-мутированном раке легкого после прогрессирования на TAGRISSO TAGRISSO® (osimertinib) в комбинации с саволитинибом снизил риск прогрессирования заболевания или смерти на 45% и риск смерти на 32% при MET-driven EGFR-мутированном раке легкого после прогрессирования на TAGRISSO TAGRISSO в комбинации с саволитинибом увеличил медиану общей выживаемости почти на пять месяцев SAFFRON — первое глобальное исследование Фазы III, показав