Запись из первоисточника
РешающееИзменение в реестре исследований
Biohaven начинает ключевое исследование фазы 3 BHV-1300 при болезни Грейвса
Biohaven включила первого пациента в ключевое исследование фазы 3 BHV-1300 — первого MoDE-деградера внеклеточных белков, достигшего этой стадии. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование будет оценивать ~300 взрослых с болезнью Грейвса, при этом первичной конечной точкой станет восстановление нормальной функции щитовидной железы через 26 недель без антитиреоидных препаратов. Это первое ключевое исследование терапии, направленной на первопричину болезни Грейвса, а не на её последствия.
Ключевые факты
- Подано
- 29 июн. 2026 г., 11:30
- Событие
- Изменение в реестре исследований
- Направление
- Положительное
- Компания
BHVNBiohaven- Актив
- BHV-1300
- Источник
- Пресс-релиз компании
- Достоверность
- Подтверждено
- первичная конечная точка
- нормальная функция щитовидной железы через 26 недель
- включение в фазу 3
- ~300 взрослых
- снижение аутоантител в фазе 1b
- >80%
Выдержка из источника
Biohaven продвигает новый класс точных иммунотерапий: первый MoDE-деградер внеклеточных белков BHV-1300 начинает ключевое исследование фазы 3 при болезни Грейвса --> Biohaven продвигает новый класс точных иммунотерапий: первый MoDE-деградер внеклеточных белков BHV-1300 начинает ключевое исследование фазы 3 при болезни Грейвса Информация предоставлена Biohaven Ltd. 29 июня 2026, 07:30 ET Поделиться статьёй Поделиться в X Поделиться статьёй Поделиться в X BHV-1300 — первый MoDE™-деградер внеклеточных белков, вошедший в ключевое исследование, открывающий новый класс точных иммунотерапевтических препаратов, которые устраняют вызывающие заболевание антитела в основе аутоиммунной болезни. BHV-1300 нацелен на аутоантитело TSHR-IgG1, вызывающее болезнь Грейвса, а не на саму щитовидную ж