Запись из первоисточника

РешающееПредварительные результаты

BMY Iza-Bren Фаза 3 PANKU-Breast01 достигает первичной конечной точки PFS при раке молочной железы HR+/HER2-

Положительный предопределенный промежуточный анализ Фазы 3 PANKU-Breast01 показал, что иза-брен снизил риск прогрессирования или смерти на 59% (HR 0.41) по сравнению с химиотерапией. Результаты будут представлены на ESMO 2026 и опубликованы в The Lancet. Это второе положительное исследование Фазы 3 рака молочной железы для двойного ADC EGFRxHER3.

Ключевые факты

Подано
23 окт. 2026 г., 11:30
Событие
Предварительные результаты
Направление
Положительное
Компания
BMYBristol-Myers Squibb
Достоверность
Подтверждено
cORR
40,5% против 20,2%
mDOR
6,9 против 4,2 месяца
PFS HR
0,41
медиана PFS
8,2 против 4,0 месяца

Выдержка из источника

Изалонтамаб Бренгитекан (Iza-Bren) снизил риск прогрессирования заболевания или смерти на 59% по сравнению с химиотерапией у пациентов с распространенным раком молочной железы HR+/HER2- в исследовании Фазы 3 PANKU-Breast01 Изалонтамаб Бренгитекан (Iza-Bren) снизил риск прогрессирования заболевания или смерти на 59% по сравнению с химиотерапией у пациентов с распространенным раком молочной железы HR+/HER2- в исследовании Фазы 3 PANKU-Breast01 Изалонтамаб Бренгитекан (Iza-Bren) снизил риск прогрессирования заболевания или смерти на 59% по сравнению с химиотерапией у пациентов с распространенным раком молочной железы HR+/HER2- в исследовании Фазы 3 PANKU-Breast01 Результаты, представленные с опозданием, будут представлены в устном докладе на ESMO 2026 С двумя положительными исследованиями

Пресс-релиз компании

Ещё об этом активе

28 окт. 2026 г.
15:23
BMYBristol-Myers Squibb

izalontamab brengitecan · NCT07739186 обновление реестра

Изменение в реестре исследованийClinicalTrials.gov
19 окт. 2026 г.
10:59
BMYBristol-Myers Squibb

BMY представит данные исследования III фазы иза-брен на ESMO 2026

Презентация на конференцииПресс-релиз компании