Запись из первоисточника
РешающееПредварительные результаты
Gilead/Merck: ISLEND-1 и ISLEND-2 Фаза 3: достигнуты основные результаты для islatravir/lenacapavir
Два исследования фазы 3 (ISLEND-1, ISLEND-2) достигли первичной конечной точки не меньшей эффективности на 48-й неделе для режима перорального приема islatravir/lenacapavir один раз в неделю по сравнению с BIKTARVY или стандартной ежедневной антиретровирусной терапией. Компании планируют подать данные в глобальные регуляторные органы и представить подробные результаты на предстоящем научном конгрессе.
Ключевые факты
- Подано
- 8 июн. 2026 г., 20:35
- Событие
- Предварительные результаты
- Направление
- Положительное
- Компания
GILDGilead- Источник
- Пресс-релиз компании
- Достоверность
- Подтверждено
Выдержка из источника
Gilead и Merck объявляют о положительных предварительных результатах двух исследований фазы 3, оценивающих islatravir/lenacapavir — пероральное лечение ВИЧ один раз в неделю Gilead и Merck объявляют о положительных предварительных результатах двух исследований фазы 3, оценивающих islatravir/lenacapavir — пероральное лечение ВИЧ один раз в неделю Gilead и Merck объявляют о положительных предварительных результатах двух исследований фазы 3, оценивающих islatravir/lenacapavir — пероральное лечение ВИЧ один раз в неделю – Новая исследуемая комбинация сочетает islatravir компании Merck, нуклеозидный аналог следующего поколения с уникальными механизмами действия, включая ингибирование транслокации обратной транскриптазы, с lenacapavir компании Gilead, ингибитором капсида первого класса, наруш