Запись из первоисточника
Humacyte подала IND в FDA для своего коронарного тканеинженерного сосуда (CTEV) в поддержку планируемого исследования на людях в области коронарного шунтирования (CABG) в 2026 году. Эта подача переводит программу CTEV из доклинической в клиническую разработку после публикации положительных данных на нечеловеческих приматах в JACC: Basic to Translational Science.
EX-99.1 2 tm2530973d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Humacyte Объявляет финансовые результаты за третий квартал 2025 года и предоставляет обновление по бизнесу - Общая выручка в размере $753,000 за третий квартал и $1,571,000 за первые девять месяцев 2025 года от продаж и соглашения о совместных исследованиях - - Значительные успехи в портфеле, поскольку Humacyte приближается к планируемой подаче BLA в диализе и исследованиям на людях в области коронарного шунтирования – – IND подана в FDA для показания CABG – - Symvess™ и программы портфеля освещены в нескольких научных публикациях и презентациях - - Телеконференция сегодня в 8:00 утра по восточному времени - DURHAM, N.C., 12 ноября 2025 г. – Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA), биотехнологическая компания коммерческой стадии, раз