Запись из первоисточника
РешающееПредварительные результаты
Invivyd: данные по DECLARATION Phase 3 испытанию VYD2311 ожидаются в середине 2026 года
Invivyd объявила, что данные по DECLARATION Phase 3 ключевому клиническому исследованию VYD2311 ожидаются в середине 2026 года. Исследование оценивает VYD2311 для профилактики COVID-19. Полный набор участников завершен, а Независимый комитет по мониторингу данных рекомендовал разрешить включение беременных и кормящих женщин.
Ключевые факты
- Подано
- 5 мар. 2026 г., 12:11
- Событие
- Предварительные результаты
- Направление
- Нейтральное
- Компания
IVVDInvivyd- Источник
- SEC 8-K
- Достоверность
- Подтверждено
Выдержка из источника
EX-99.1 2 d118119dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Invivyd Reports Fourth Quarter and Full-Year 2025 Financial Results and Provides Recent Business Highlights and DECLARATION Clinical Trial Updates • Achieved Q4 2025 PEMGARDA ® (pemivibart) net product revenue of $17.2 million, representing 25% growth year-over-year and 31% growth quarter-over-quarter • 2025 year-end cash and cash equivalents of $226.7 million after raising over $200 million from financing transactions in 2H 2025 • Announced initiation of DECLARATION Phase 3 pivotal clinical trial of vaccine-alternative antibody VYD2311 to prevent COVID, with top-line data expected mid-2026; Fast Track designation for VYD2311 granted by FDA in December 2025 • DECLARATION trial on track with full enrollment achieved • DEC