Запись из первоисточника
РешающееОдобрение FDA
Eli Lilly Ebglyss получает одобрение FDA на поддерживающее дозирование раз в 8 недель при атопическом дерматите
В документе указано, что FDA США одобрила Ebglyss (lebrikizumab-lbkz) для одного поддерживающего введения раз в восемь недель при атопическом дерматите средней и тяжёлой степени. Это обновляет утверждённый режим дозирования препарата. Другие регуляторные исходы или даты в тексте не изменены.
Ключевые факты
- Подано
- 5 авг. 2026 г., 11:05
- Событие
- Одобрение FDA
- Направление
- Положительное
- Компания
LLYEli Lilly- Актив
- lebrikizumab
- Источник
- SEC 8-K
- Достоверность
- Подтверждено
Выдержка из источника
EX-99.1 2 q226lillysalesandearningsp.htm EX-99.1 Document August 5, 2026 For release: Immediately Refer to: Megan MacCauley; maccauley_megan@lilly.com (Media) Mike Czapar; czapar_michael_c@lilly.com (Investors) Lilly reports second-quarter 2026 financial results, raise s full-year guidance, and highlights continued growth and pipeline progress • Revenue in Q2 2026 increased 48% to $23.0 billion driven primarily by Mounjaro and Zepbound volume. • Q2 2026 EPS increased by 26% to $7.94 on a reported basis and increased by 33% to $8.38 on a non-GAAP basis. Q2 2026 reported and non-GAAP EPS included $3.03 of acquired IPR&D charges compared to $0.14 in Q2 2025. • Increased 2026 full-year revenue guidance to be in the range of $85.0 billion to $87.0 billion and raised underlying non-GAAP EP