Запись из первоисточника
РешающееОдобрение FDA
Eli Lilly Onswik (insulin efsitora alfa-gobe) получает одобрение FDA для лечения сахарного диабета 2 типа
FDA одобрило Onswik (insulin efsitora alfa-gobe), базальный инсулин длительного действия с введением один раз в неделю, для контроля гликемии у взрослых с сахарным диабетом 2 типа в дополнение к диете и физическим упражнениям. Одобрение было основано на программе фазы 3 QWINT, показавшей не меньшее снижение HbA1c по сравнению с ежедневным инсулином гларгином или деглудеком при сопоставимом профиле безопасности. Это четвертое глобальное одобрение для данного препарата.
Ключевые факты
- Подано
- 24 сент. 2026 г., 18:45
- Событие
- Одобрение FDA
- Направление
- Положительное
- Компания
LLYEli Lilly- Источник
- Пресс-релиз компании
- Достоверность
- Подтверждено
- Участники исследования QWINT
- более 3400
- Сокращение инъекций в год
- более 300
Выдержка из источника
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобряет Onswik™ (insulin efsitora alfa-gobe) компании Lilly — инъекционный базальный инсулин с введением один раз в неделю для лечения взрослых, живущих с сахарным диабетом 2 типа Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобряет Onswik™ (insulin efsitora alfa-gobe) компании Lilly — инъекционный базальный инсулин с введением один раз в неделю для лечения взрослых, живущих с сахарным диабетом 2 типа Новость предоставлена Eli Lilly and Company 24 сентября 2026 г., 06:45 ET Поделиться этой статьей Поделиться в X Поделиться этой статьей Поделиться в X Onswik разработан для сокращения количества инъекций более чем на 300 в год по сравнению с базаль