Запись из первоисточника
РешающееПредварительные результаты
Eli Lilly сообщает о положительных итоговых результатах исследования III фазы TRIUMPH-2 по ретатрутиду при ожирении и сахарном диабете 2 типа
Исследование III фазы TRIUMPH-2 достигло первичных и ключевых вторичных конечных точек, продемонстрировав значительную потерю веса (до 20,8% при дозе 12 мг) и снижение уровня A1C (до 1,6%) по сравнению с плацебо через 80 недель у взрослых с ожирением/избыточным весом и сахарным диабетом 2 типа. Lilly планирует подать BLA в I квартале 2027 года. Результаты были представлены на EASD 2026 и опубликованы в The Lancet.
Ключевые факты
- Подано
- 30 сент. 2026 г., 06:00
- Событие
- Предварительные результаты
- Направление
- Положительное
- Компания
LLYEli Lilly- Актив
- retatrutide
- Источник
- Пресс-релиз компании
- Достоверность
- Подтверждено
- Нормализация A1C 9 мг
- 40,0%
- Потеря веса 12 мг
- 20,8% (-49,6 фунтов)
- Снижение A1C 9 мг
- -1,6%
- Снижение A1C 12 мг
- -1,5%
- Прекращение приема 12 мг
- 7,7%
- Потеря веса при ИМТ 35 12 мг
- 23,4% (-60,8 фунтов)
- Снижение триглицеридов
- 39,5%
Выдержка из источника
Тройной агонист Lilly, ретатрутид, обеспечил значительную потерю веса и снижение уровня A1C, подчеркивая его потенциальные перспективы для людей с ожирением и сахарным диабетом 2 типа Тройной агонист Lilly, ретатрутид, обеспечил значительную потерю веса и снижение уровня A1C, подчеркивая его потенциальные перспективы для людей с ожирением и сахарным диабетом 2 типа Новость предоставлена Eli Lilly and Company 29 сентября 2026 г., 18:00 ET Поделиться этой статьей Поделиться в X Поделиться этой статьей Поделиться в X В исследовании TRIUMPH-2 участники с ожирением и сахарным диабетом 2 типа, принимавшие ретатрутид 12 мг, потеряли в среднем 49,6 фунтов (20,8%) за 80 недель, при этом более половины из них больше не соответствовали критериям ИМТ для ожирения Участники с исходным ИМТ 35