Запись из первоисточника
Результаты ACHIEVE-4 по первичной конечной точке показали достижение критерия не меньшей эффективности по MACE-4 по сравнению с инсулином гларгином и продемонстрировали номинально значимое снижение риска смерти от сердечно-сосудистых причин и смерти от всех причин. Пероральный агонист GLP-1 также обеспечил превосходное снижение A1C и массы тела, а также улучшение нескольких кардиометаболических маркеров в самом крупном и продолжительном исследовании III фазы орфорглипрона на сегодняшний день при сахарном диабете 2 типа.
Пероральный агонист GLP-1 от Lilly, Foundayo (орфорглипрон), продемонстрировал безопасность для сердечно-сосудистой системы наряду с устойчивым снижением A1C и потерей веса в самом крупном и продолжительном исследовании при сахарном диабете 2 типа Пероральный агонист GLP-1 от Lilly, Foundayo (орфорглипрон), продемонстрировал безопасность для сердечно-сосудистой системы наряду с устойчивым снижением A1C и потерей веса в самом крупном и продолжительном исследовании при сахарном диабете 2 типа Новость предоставлена Eli Lilly and Company 30 сентября 2026 г., 18:00 ET Поделиться этой статьей Поделиться в X Поделиться этой статьей Поделиться в X В исследовании ACHIEVE-4 участники, принимавшие Foundayo, продемонстрировали снижение риска MACE-4 на 16 % и снижение риска MACE-3 на 23 %, что
Lilly сообщает пост-хок данные исследования ATTAIN-1, показывающие, что Foundayo (orforglipron) снижает прогнозируемый риск СД2 и ССЗ
Косвенное сравнение Lilly orforglipron (Foundayo) и перорального семаглутида 25 мг, представленное на EASD
Lilly закладывает фундамент на производственной площадке API в Хьюстоне стоимостью 6,5 млрд долларов для орфорглипрона (Foundayo)