Запись из первоисточника
Компания Lilly сообщила о положительных итоговых результатах исследования III фазы SHINE-2 за один год для препарата Omvoh у педиатрических пациентов в возрасте 6–17 лет с умеренно-тяжелым и тяжелым активным язвенным колитом. Среди респондеров на 12-й неделе 50% достигли клинической ремиссии на 52-й неделе (основная конечная точка), что соответствует заранее установленному ориентиру. Компания Lilly планирует представить эти данные регуляторам для поддержки потенциального расширения показаний для педиатрического применения.
Препарат Omvoh (мирикизумаб-mrkz) компании Lilly достиг основной конечной точки клинической ремиссии и стал первым ингибитором IL-23p19, для которого представлены результаты исследования III фазы за один год при педиатрическом язвенном колите Препарат Omvoh (мирикизумаб-mrkz) компании Lilly достиг основной конечной точки клинической ремиссии и стал первым ингибитором IL-23p19, для которого представлены результаты исследования III фазы за один год при педиатрическом язвенном колите США — английский Азиатско-Тихоокеанский регион — английский Азиатско-Тихоокеанский регион — традиционный китайский Индия — английский Индонезия — бахаса Азиатско-Тихоокеанский регион — тайский Вьетнам — вьетнамский Корея — корейский Азиатско-Тихоокеанский регион — малайский Новость предоставлена Eli L
Пост-хок данные по Lilly Omvoh из исследований LUCENT/VIVID будут представлены на UEG Week 2026