Lilly Mounjaro (tirzepatide) получает одобрение FDA на снижение сердечно-сосудистого риска при СД2

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило препарат Mounjaro (tirzepatide) для снижения сердечно-сосудистого риска у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Это расширяет показания уже одобренной терапии сахарного диабета 2 типа.

Ключевые факты

Подано: 29 окт. 2026 г., 11:03
Событие: Одобрение FDA
Направление: Положительное
Компания: LLYEli Lilly
Актив: tirzepatide
Источник: SEC 8-K
Достоверность: Подтверждено

Выдержка из источника

EX-99.1 2 q326lillysalesandearningsp.htm EX-99.1 Документ 29 октября 2026 г. Для немедленного распространения Обратиться к: Megan MacCauley; maccauley_megan@lilly.com (СМИ) Mike Czapar; czapar_michael_c@lilly.com (Инвесторы) Lilly сообщает о финансовых результатах за третий квартал 2026 года, повышает прогноз на весь год и отмечает регуляторный прогресс по портфелю • Выручка в 3 квартале 2026 года выросла на 39 % до 24,4 млрд долларов США, в основном за счет препаратов Mounjaro и Zepbound. • Выручка за 3 квартал включала примерно 900 млн долларов США выгод, в первую очередь от 410 млн долларов США вех по препарату Jardiance (дальнейших вех не ожидается) и благоприятных корректировок оценок скидок и рибейтов. • Прибыль на акцию в 3 квартале 2026 года выросла на 16 % до 7,22 доллара С

SEC 8-K