Запись из первоисточника
СущественноеИзменение в реестре исследований
Lantern Pharma: FDA одобрила IND 179145 для STAR-001 Фазы 1 педиатрического исследования ЦНС
FDA одобрила IND для запланированного многоцентрового исследования Фазы 1 STAR-001 (LP-184) у детей с рецидивирующими/рефрактерными опухолями ЦНС. Протокол допускает монотерапию и комбинацию со спиронолактоном при ATRT, DIPG, GBM, медуллобластоме и эпендимоме. Исследование будет проводиться в сотрудничестве с сетью POETIC из 14 академических центров.
Ключевые факты
- Подано
- 27 мар. 2026 г., 11:29
- Событие
- Изменение в реестре исследований
- Направление
- Положительное
- Компания
LTRNLantern Pharma Inc.- Актив
- STAR-001
- Источник
- Пресс-релиз компании
- Достоверность
- Подтверждено
- p-значение
- 0.0018
- увеличение апоптоза
- в 3–5 раз
- увеличение медианы выживаемости
- 181% (с 27 до 76 дней)
Выдержка из источника
Lantern Pharma и Starlight Therapeutics объявляют об одобрении FDA IND для запланированного педиатрического исследования рака ЦНС Фазы 1 STAR-001 Lantern Pharma и Starlight Therapeutics объявляют об одобрении FDA IND для запланированного педиатрического исследования рака ЦНС Фазы 1 STAR-001 Lantern Pharma и Starlight Therapeutics объявляют об одобрении FDA IND для запланированного педиатрического исследования рака ЦНС Фазы 1 STAR-001 Запланированное многоцентровое исследование Фазы 1 будет оценивать STAR-001 в качестве монотерапии и в комбинации со спиронолактоном у детей с рецидивирующими или рефрактерными злокачественными новообразованиями ЦНС, включая ATRT, DIPG, GBM, медуллобластому и эпендимому Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN) и её дочерняя компания, специализирующаяся на онкол