Запись из первоисточника
РешающееПредварительные результаты
Merck/Eisai: режимы LITESPARK-012 с тремя препаратами не достигли конечных точек PFS/OS по сравнению с KEYTRUDA+LENVIMA
В исследовании фазы 3 LITESPARK-012 добавление белзутифана или квавонимба к KEYTRUDA плюс LENVIMA не улучшило PFS или OS по сравнению с одобренной комбинацией KEYTRUDA плюс LENVIMA в первой линии терапии распространённого светлоклеточного рака почки. Профили безопасности остались сопоставимыми с предыдущими исследованиями. Отрицательный результат не влияет на другие продолжающиеся исследования LITESPARK или на дату PDUFA 4 октября 2026 года для sNDA LITESPARK-011.
Ключевые факты
- Подано
- 21 апр. 2026 г., 10:45
- Событие
- Предварительные результаты
- Направление
- Отрицательное
- Компания
MRKMSD- Актив
- belzutifan
- Источник
- Пресс-релиз компании
- Достоверность
- Подтверждено
Выдержка из источника
Merck и Eisai предоставляют обновление по исследованию фазы 3 LITESPARK-012, оценивающему комбинированные режимы лечения первой линии у отдельных пациентов с распространённым раком почки (RCC) Merck и Eisai предоставляют обновление по исследованию фазы 3 LITESPARK-012, оценивающему комбинированные режимы лечения первой линии у отдельных пациентов с распространённым раком почки (RCC) Merck и Eisai предоставляют обновление по исследованию фазы 3 LITESPARK-012, оценивающему комбинированные режимы лечения первой линии у отдельных пациентов с распространённым раком почки (RCC) Merck (NYSE: MRK), известная как MSD за пределами Соединённых Штатов и Канады, и Eisai сегодня объявили результаты исследования фазы 3 LITESPARK-012, оценивающего комбинированные режимы для лечения первой линии пациент