Запись из первоисточника
РешающееПредварительные результаты
Tulisokibart компании Merck достиг первичных конечных точек индукционной фазы исследования ATLAS-UC 3 фазы при ЯК
Индукционное исследование 3 фазы ATLAS-UC (Исследование 2) достигло первичной конечной точки клинической ремиссии по модифицированной шкале Мейо на 12 неделе и ключевых вторичных конечных точек. Tulisokibart стал первым моноклональным антителом против TL1A, достигшим этого результата в исследовании 3 фазы при ЯК. Результаты будут представлены на предстоящем научном конгрессе и переданы регуляторным органам.
Ключевые факты
- Подано
- 22 июн. 2026 г., 10:45
- Событие
- Предварительные результаты
- Направление
- Положительное
- Компания
MRKMSD- Актив
- tulisokibart
- Источник
- Пресс-релиз компании
- Достоверность
- Подтверждено
- HiSCR50 high dose
- 72% vs 35% placebo
- HiSCR75 high dose
- 41% vs 15% placebo
- HiSCR50 medium dose
- 64% vs 35% placebo
- HiSCR75 medium dose
- 40% vs 15% placebo
- DLQI high dose change
- -5.62 vs -2.46 placebo
Выдержка из источника
Tulisokibart компании Merck достиг первичных и ключевых вторичных конечных точек в индукционном исследовании 3 фазы ATLAS-UC у пациентов с умеренным и тяжелым язвенным колитом (ЯК) Tulisokibart компании Merck достиг первичных и ключевых вторичных конечных точек в индукционном исследовании 3 фазы ATLAS-UC у пациентов с умеренным и тяжелым язвенным колитом (ЯК) Tulisokibart компании Merck достиг первичных и ключевых вторичных конечных точек в индукционном исследовании 3 фазы ATLAS-UC у пациентов с умеренным и тяжелым язвенным колитом (ЯК) Tulisokibart стал первым моноклональным антителом против TL1A, продемонстрировавшим клиническую ремиссию через 12 недель при умеренном и тяжелом ЯК в исследовании 3 фазы Tulisokibart был разработан для воздействия на иммунофиброз, ключевой фактор прогре