Запись из первоисточника
РешающееПредварительные результаты
Препарат remigromig компании Merck достигает первичной конечной точки в исследовании 2b/3 фазы BRUNELLO при ДМО
Препарат remigromig (MK-3000/EYE103) достиг своей первичной конечной точки не меньшей эффективности по сравнению с ранибизумабом в отношении среднего изменения ОЗУ на 52-й неделе в ключевом исследовании 2b/3 фазы BRUNELLO. Агонист Wnt-пути в целом хорошо переносился, хотя были отмечены более высокие показатели ПДР, кровоизлияния в стекловидное тело и прекращений участия из-за НЯ по сравнению с контролем. Результаты первого года будут представлены на конференции AAO и обсуждены с регуляторами.
Ключевые факты
- Подано
- 24 сент. 2026 г., 10:45
- Событие
- Предварительные результаты
- Направление
- Положительное
- Компания
MRKMSD- Актив
- remigromig
- Источник
- Пресс-релиз компании
- Достоверность
- Подтверждено
- Неподтверждение не меньшей эффективности по ОЗУ
- обе дозы 0,5 мг и 0,8 мг по сравнению с ранибизумабом на 52-й неделе
Выдержка из источника
Триспецифический агонист сигнального пути Wnt (Wingless-related Integration Site) remigromig компании Merck достиг первичной конечной точки в ключевом исследовании 2b/3 фазы BRUNELLO у взрослых пациентов с диабетическим макулярным отеком Триспецифический агонист сигнального пути Wnt (Wingless-related Integration Site) remigromig компании Merck достиг первичной конечной точки в ключевом исследовании 2b/3 фазы BRUNELLO у взрослых пациентов с диабетическим макулярным отеком Триспецифический агонист сигнального пути Wnt (Wingless-related Integration Site) remigromig компании Merck достиг первичной конечной точки в ключевом исследовании 2b/3 фазы BRUNELLO у взрослых пациентов с диабетическим макулярным отеком Remigromig продемонстрировал не меньшую эффективность по сравнению с активным контр