Nurix сообщает обновленные данные фазы 1/1b для бексобрутидега (NX-5948) при ХЛЛ/ЛЛЛ на EHA 2026

Nurix представила обновленные результаты фазы 1a/1b для бексобрутидега, показавшие медиану ВБП 22,1 месяца и ОРР 83% у тяжело pretreated пациентов с рецидивирующим/рефрактерным ХЛЛ/ЛЛЛ, а также ОРР 92,9% у пациентов, предварительно получавших BTKi/наивных к BCL2. Препарат хорошо переносился с низким уровнем отмены терапии из-за НЯ. Это подтверждает продолжающиеся регистрационные исследования фазы 2/3 и сотрудничество с Roche.

Ключевые факты

Подано: 13 окт. 2026 г., 10:19
Событие: Предварительные результаты
Направление: Положительное
Компания: NRIXNurix Therapeutics
Актив: bexobrutideg
Источник: SEC 8-K
Достоверность: Подтверждено
ОРР: 83,0%
медиана ВБП: 22,1 месяца
ОРР у наивных к BTKi: 84,2%
ОРР на более ранних линиях: 92,9%
отмена терапии из-за НЯ: 5,6%

Выдержка из источника

EX-99.1 2 nrix-20261013xexx991.htm EX-99.1 Документ Приложение 99.1 [Логотип Nurix] Nurix Therapeutics сообщает финансовые результаты за третий квартал 2026 года и предоставляет корпоративный обзор Первому пациенту введена доза в регистрационном исследовании фазы 3 DAYBreak CLL-306, сравнивающем бексобрутидег с пиртобрутинибом при рецидивирующем/рефрактерном ХЛЛ/ЛЛЛ Разработана стратегия комбинированной терапии бексобрутидегом с началом набора пациентов в исследование фазы 1b/2 NX-5948-203 Получено 27 млн долларов от сотрудничеств с Gilead, Pfizer и Sanofi, включая 10 млн долларов в виде вехового платежа от Sanofi за первого пациента, получившего дозу в исследовании фазы 1 деградера STAT6 Переведен NX-1607 в когорты расширения фазы 1b при MSS КРР, НМРЛ, КРПК и меланоме с первым пациентом

SEC 8-K