PRF Technologies: PRF-110 соответствует ZYNRELEF в 72-часовой модели боли на свиньях

PRF-110 продемонстрировал сопоставимую 72-часовую анальгетическую активность с одобренным ZYNRELEF в прямом сравнительном доклиническом исследовании боли после разреза у свиней. Формуляция, содержащая только ропивакаин и не содержащая НПВС, достигла этого результата с профилем безопасности, соответствующим предыдущему опыту. Данные описываются как поддерживающие будущую разработку и планирование регуляторных процедур.

Ключевые факты

Подано: 26 мая 2026 г., 12:30
Событие: Предварительные результаты
Направление: Положительное
Компания: PRFXPRF Technologies Ltd.
Актив: PRF-110
Источник: Пресс-релиз компании
Достоверность: Подтверждено

Выдержка из источника

PRF Technologies объявляет, что PRF-110 продемонстрировал устойчивую 72-часовую анальгетическую активность, сопоставимую с одобренным коммерчески доступным эталоном, в прямом сравнительном доклиническом исследовании ТЕЛЬ-АВИВ, Израиль, 26 мая 2026 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- PRF Technologies Ltd. (Nasdaq: PRFX) («PRF» или «Компания»), клиническая стадия специализированной фармацевтической компании, сосредоточенной на переформулировании установленных терапевтических средств для управления послеоперационной болью, сегодня объявила о положительных результатах доклинического исследования на домашних свиньях, в котором напрямую сравнивали свой ведущий кандидат в продукты, PRF-110, с ZYNRELEF® (бупивакаин и мелоксикам в растворе пролонгированного действия), одобренным продуктом пролонгированного дей

Пресс-релиз компании